Detalles de la búsqueda
1.
Plasma proteomic associations with genetics and health in the UK Biobank.
Nature
; 622(7982): 329-338, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794186
2.
Exome sequencing and analysis of 454,787 UK Biobank participants.
Nature
; 599(7886): 628-634, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34662886
3.
External Validation and Comparison of a General Ward Deterioration Index Between Diversely Different Health Systems.
Crit Care Med
; 51(6): 775-786, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36927631
4.
Genomic Mismatch at LIMS1 Locus and Kidney Allograft Rejection.
N Engl J Med
; 380(20): 1918-1928, 2019 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31091373
5.
An eQTL Landscape of Kidney Tissue in Human Nephrotic Syndrome.
Am J Hum Genet
; 103(2): 232-244, 2018 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30057032
6.
Disruption of the exocyst induces podocyte loss and dysfunction.
J Biol Chem
; 294(26): 10104-10119, 2019 06 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31073028
7.
Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations.
Am J Hum Genet
; 101(5): 789-802, 2017 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29100090
8.
Genetic Drivers of Kidney Defects in the DiGeorge Syndrome.
N Engl J Med
; 376(8): 742-754, 2017 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28121514
9.
Demonstrating the consequences of learning missingness patterns in early warning systems for preventative health care: A novel simulation and solution.
J Biomed Inform
; 110: 103528, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32795506
10.
Rapid breath analysis for acute respiratory distress syndrome diagnostics using a portable two-dimensional gas chromatography device.
Anal Bioanal Chem
; 411(24): 6435-6447, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31367803
11.
Transethnic, Genome-Wide Analysis Reveals Immune-Related Risk Alleles and Phenotypic Correlates in Pediatric Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 29(7): 2000-2013, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29903748
12.
An investigation of APOL1 risk genotypes and preterm birth in African American population cohorts.
Nephrol Dial Transplant
; 32(12): 2051-2058, 2017 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27638911
13.
APOL1-associated glomerular disease among African-American children: a collaboration of the Chronic Kidney Disease in Children (CKiD) and Nephrotic Syndrome Study Network (NEPTUNE) cohorts.
Nephrol Dial Transplant
; 32(6): 983-990, 2017 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27190333
14.
Evaluating Mendelian nephrotic syndrome genes for evidence for risk alleles or oligogenicity that explain heritability.
Pediatr Nephrol
; 32(3): 467-476, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27766458
15.
Using Population Genetics to Interrogate the Monogenic Nephrotic Syndrome Diagnosis in a Case Cohort.
J Am Soc Nephrol
; 27(7): 1970-83, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26534921
16.
Integrative Genomics Identifies Novel Associations with APOL1 Risk Genotypes in Black NEPTUNE Subjects.
J Am Soc Nephrol
; 27(3): 814-23, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26150607
17.
tarSVM: Improving the accuracy of variant calls derived from microfluidic PCR-based targeted next generation sequencing using a support vector machine.
BMC Bioinformatics
; 17(1): 233, 2016 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27287006
18.
GeneVetter: a web tool for quantitative monogenic assessment of rare diseases.
Bioinformatics
; 31(22): 3682-4, 2015 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26209433
19.
Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations.
Am J Hum Genet
; 101(6): 1034, 2017 12 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29220675
20.
A simulation to analyze feature selection methods utilizing gene ontology for gene expression classification.
J Biomed Inform
; 46(6): 1044-59, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23892294